Unione Europea - francese - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - sitagliptin hydrochloride monohydrate, metformin hydrochloride - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - for adult patients with type 2 diabetes mellitus:sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is indicated in combination with a sulphonylurea (i. triple thérapie de combinaison) en complément d'un régime alimentaire et l'exercice chez les patients insuffisamment contrôlés sur leur dose maximale tolérée de metformine et une sulphonylurea. sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (pparg) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a pparg agonist. sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Unione Europea - francese - EMA (European Medicines Agency)

billev pharma aps - lutetium (177lu) chloride - imagerie des radionucléides - produits radiopharmaceutiques thérapeutiques - lutetium (177lu) chloride billev is a radiopharmaceutical precursor, and it is not intended for direct use in patients. it is to be used only for the radiolabelling of carrier molecules that have been specifically developed and authorised for radiolabelling with lutetium (177lu) chloride.

Francia - francese - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

porton biopharma limited - crisantaspase 10 000 ui - poudre - pour un flacon > crisantaspase 10 000 ui - autres agents antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique - code atc : l01xx02comment erwinase 10 000 u, poudre pour solution injectable/pour perfusion agit-il ?erwinase est un traitement contre un cancer du sang et appartient à un groupe de médicaments appelés « agents antinéoplasiques et immunomodulateurs ». il agit en réduisant le taux d’asparagine (un acide aminé) dans votre organisme. l’asparagine est une substance nécessaire aux cellules cancéreuses pour survivre.dans quels cas erwinase 10 000 u, poudre pour solution injectable/pour perfusion est-il utilisé ?ce médicament est principalement utilisé chez des enfants dans le traitement du cancer des globules blancs, appelé « leucémie lymphoblastique aiguë » et, chez des patients qui ont présenté une réaction de type allergique à d’autres produits similaires.ce médicament est utilisé en association à d’autres traitements.

Francia - francese - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratorios grifols, s.a. - chlorure de sodium - solution - 0,9 g - composition pour 100 ml de solution > chlorure de sodium : 0,9 g - solutions intraveineuses modifiant le bilan électrolytique - electrolytes

Belgio - francese - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

fresenius kabi sa-nv - chlorure de sodium 900 mg/100 ml - solution pour perfusion - chlorure de sodium 9 mg/ml - electrolytes

Belgio - francese - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

atnahs pharma netherlands b.v. - lisinopril dihydraté 10,9 mg - eq. lisinopril 10 mg - comprimé - 10 mg - lisinopril dihydraté 10.9 mg - lisinopril

Tunisia - francese - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

infomed pharma - chlorure de sodium - solution injectable pour perfusion - sang et organes hematopoietiques - substituts du sang et solutions de perfusion - - reequilibration ionique par apport de chlorure et de sodium - deshydratation extra-cellulaire - vehicule pour apport therapeutique - hypovolemie.

Tunisia - francese - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

infomed pharma - chlorure de sodium - solution injectable pour perfusion - sang et organes hematopoietiques - substituts du sang et solutions de perfusion - - reequilibration ionique par apport de chlorure et de sodium - deshydratation extra-cellulaire - vehicule pour apport therapeutique - hypovolemie.

Tunisia - francese - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

infomed pharma - chlorure de sodium - solution injectable pour perfusion - 0.9% - sang et organes hematopoietiques - substituts du sang et solutions de perfusion - - reequilibration ionique par apport de chlorure et de sodium - deshydratation extra-cellulaire - vehicule pour apport therapeutique - hypovolemie.

Francia - francese - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fresenius kabi france sa - sorbitol - solution - 10,0 g - composition pour 100 ml de solution pour perfusion > sorbitol : 10,0 g - substituts de plasma et solutions pour perfusion/hydrates de carbone